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Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Annulation Reactions of 1,2,3,4-Benzothiatriazine-1,1(2H)-dioxides with Allenes

Authors


  • This work was supported by MEXT (Scientific Research on Priority Areas “Chemistry of Concerto Catalysis” No. 20037032), the Mitsubishi Chemical Corporation Fund, the Sumitomo Foundation, and the Astellas Award in Synthetic Organic Chemistry (Japan).

Abstract

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N2-Abspaltung: 1,2,3,4-Benzothiatriazin-1,1(2H)-dioxide reagierten mit Allenen in Gegenwart eines Nickel(0)/(R)-Quinap-Komplexes regio- und enantioselektiv zu einer Vielzahl substituierter 3,4-Dihydro-1,2-benzothiazin-1,1(2H)-dioxide. Eine Nickelacyclus-Zwischenstufe wurde durch Aktivierung der Triazo-Einheit unter Stickstoffabspaltung erzeugt, was den intermolekularen Einbau einer Allengruppe ermöglichte.

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