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Enantioselective Oxidative Cross-Coupling Reaction of 3-Indolylmethyl C[BOND]H Bonds with 1,3-Dicarbonyls Using a Chiral Lewis Acid-Bonded Nucleophile to Control Stereochemistry

Authors


  • We are grateful for financial support from MOST (973 project 2009CB825300) and the Ministry of Education.

Abstract

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Eine hoch enantioselektive oxidative Kupplung unter C-H-Aktivierung zwischen 3-Arylmethylindol-Derivaten und Dibenzylmalonat mithilfe von Nucleophilen, die an chirale Lewis-Säuren gebunden sind, eröffnet einen Zugang zu Indolderivaten. DDQ=2,3-Dichlor-5,6-dicyan-1,4-benzochinon, OTf=Trifluormethansulfonat.

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