Zuschrift

Identification of Thiazolidinones Spiro-Fused to Indolin-2-ones as Potent and Selective Inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B†

  1. Viktor V. Vintonyak Dr.1,
  2. Karin Warburg Dr.1,2,
  3. Holger Kruse Dipl.-Chem.4,
  4. Stefan Grimme Prof. Dr.4,
  5. Katja Hübel Dr.1,
  6. Daniel Rauh Dr.3,
  7. Herbert Waldmann Prof. Dr.1,2

Article first published online: 14 JUL 2010

DOI: 10.1002/ange.201002138

Issue

Angewandte Chemie

Angewandte Chemie

Volume 122, Issue 34, pages 6038–6041, August 9, 2010

Additional Information

How to Cite

Vintonyak, Viktor V., Warburg, K., Kruse, H., Grimme, S., Hübel, K., Rauh, D. and Waldmann, H. (2010), Identification of Thiazolidinones Spiro-Fused to Indolin-2-ones as Potent and Selective Inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B. Angew. Chem., 122: 6038–6041. doi: 10.1002/ange.201002138

Author Information

  1. 1

    Abteilung Chemische Biologie, Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie, Otto-Hahn-Strasse 11, 44227 Dortmund (Germany), Fax: (+49) 231-133-2499

  2. 2

    Fachbereich Chemische Biologie, Fakultät Chemie, Technische Universität Dortmund, Otto-Hahn-Strasse 6, 44227 Dortmund (Germany)

  3. 3

    Chemical Genomics Centre der Max-Planck-Gesellschaft, Dortmund (Germany)

  4. 4

    Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität Münster (Germany)

  1. †

    This research was supported by the Max-Planck-Gesellschaft, the Fonds der Chemischen Industrie, and the German Federal Ministry for Education (Grant No. BMBF 01GS08102). We thank Dr. Matthias Baumann, Lead Discovery Center GmbH, for physicochemical studies.

Publication History

  1. Issue published online: 30 JUL 2010
  2. Article first published online: 14 JUL 2010
  3. Manuscript Received: 12 APR 2010

Funded by

  • Max-Planck-Gesellschaft
  • Fonds der Chemischen Industrie
  • German Federal Ministry for Education. Grant Number: 01GS08102

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Keywords:

  • Chemische Biologie;
  • Circulardichroismus;
  • Enzyminhibitoren;
  • Phosphatasen;
  • Tuberkulose
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Das beste aus 40 000: Detaillierte Untersuchungen zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung enthüllten Schlüsselstrukturelemente von Indolin-2-on-3-spirothiazolidinonen (siehe Beispiel) und deren für eine starke Inhibierung des pathophysiologisch wichtigen Titelproteins geeignete Konfiguration.

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