Total Syntheses of Dalesconol A and B

Authors


  • We thank the NSF (CHE-0619638) for an X-ray diffractometer and Prof. Gerard Parkin, Wesley Sattler, and Aaron Sattler for performing all of the crystallographic analyses. We also thank Dr. George Sukenick for NMR assistance. Financial support was provided by Columbia University, the National Institutes of Health (R01M84994), the NSF (Predoctoral Fellowships to T.C.S. and A.G.R.), Eli Lilly (Grantee award to S.A.S), the Camille and Henry Dreyfus Foundation (New Faculty Award to S.A.S.), and the Research Corporation for Science Advancement (Cottrell Scholar Award to S.A.S.).

Abstract

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Anellierungsfestival: Eine Eintopf-Reaktionskaskade überführte eine sorgsam gewählte acyclische Vorstufe in die vollständige Kernstruktur der Dalesconole (siehe Schema). Weitere Schritte vervollständigten die Synthesen der beiden stark biologisch aktiven Polyketid-Naturstoffe und strukturverwandter Verbindungen.

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