Eine effiziente und allgemeine Synthese primärer Amine durch Ruthenium-katalysierte Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak

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  • Diese Arbeit wurde gefördert durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und die Deutsche Forschungsgemeinschaft (Leibniz-Preis).

Abstract

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Atomeffizient und selektiv führt die erste homogen katalysierte Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu den entsprechenden primären Aminen (siehe Schema). Die neuartige Aminierungsmethode benötigt einen kommerziell erhältlichen [Ru3(CO)12]/CataCXium PCy-Katalysator und eine Ammoniakatmosphäre, aber keine zusätzlichen Wasserstoffquellen.

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