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Keywords:

  • Alkine;
  • Homogene Katalyse;
  • Organokatalyse;
  • Ruthenium;
  • Synthesemethoden
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Ein gutes Gespann: Die Titelreaktion liefert in Gegenwart eines thiolatverbrückten Dirutheniumkomplexes (2) und eines sekundären Amins (1) die alkylierten Propargylderivate in ausgezeichneten Ausbeuten als Mischung zweier jeweils hoch enantioselektiv gebildeter Diastereomere. Die beiden Katalysatoren aktivieren den Propargylalkohol bzw. den Aldehyd und fördern gemeinsam die enantioselektive Reaktion.