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Gold-Catalyzed Intramolecular Aminoarylation of Alkenes: C[BOND]C Bond Formation through Bimolecular Reductive Elimination

Authors


  • F.D.T. gratefully acknowledges NIHGMS (R01 GM073932-04S1), Novartis, and Amgen for funding and Johnson Matthey for a generous donation of AuCl3. The MSC computational facilities were funded by grants from ARO-DURIP and ONR-DURIP.

Abstract

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Zweikernige Goldbromidkomplexe katalysieren die Aminoarylierung nichtaktivierter terminaler Olefine mit Arylboronsäuren und dem Oxidationsmittel Selectfluor bei Raumtemperatur. Ein Gold(I)-Gold(III)-Katalysezyklus mit einer bimolekularen reduktiven Eliminierung als Schlüsselschritt der C-C-Verknüpfung wird vorgeschlagen. dppm=Bis(diphenylphosphanyl)methan.

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