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Enantiodifferentiating endo-Selective Oxylactonization of ortho-Alk-1-enylbenzoate with a Lactate-Derived Aryl-λ3-Iodane

Authors


  • We are very grateful to Dr. Hiroki Akutsu and Prof. Shin′ichi Nakatsuji (Hyogo) for X-ray crystallographic analyses and to Prof. Tadashi Okuyama (Hyogo) for reading this manuscript.

Abstract

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Erfolg mit Lactat: Die asymmetrische Synthese von 3-Alkyl-4-oxyisochroman-1-on gelingt durch die Titelreaktion mit einer Serie optisch aktiver hypervalenter Iod(III)-Reagentien, die aus Lactat oder Valin als chiraler Quelle präpariert wurden. Die Oxylactonisierung ist hoch regio-, diastereo- und enantioselektiv.

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