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Keywords:

  • Carbenoide;
  • Naturstoffe;
  • Stereoselektivität;
  • Totalsynthesen;
  • Umlagerungen
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Durch stereoselektive Umlagerung eines freien oder metallgebundenen Oxonium-Ylids, das durch rhodiumkatalysierte intramolekulare Cyclisierung des Diazoketons 1 erzeugt wurde, entstand der E-konfigurierte, O-verbrückte, bicyclische Ether (E)-2, der effizient in (−)-Cladiella-6,11-dien-3-ol überführt wurde. TBS=tert-Butyldimethylsilyl.