IR Spectrum and Structure of the Phenyl Cation

Authors

  • Dipl.-Phys. Alexander Patzer,

    1. Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36, 10623 Berlin (Germany), Fax: (+49) 30-3142-3018
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  • Dr. Shamik Chakraborty,

    1. Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36, 10623 Berlin (Germany), Fax: (+49) 30-3142-3018
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  • Dr. Nicola Solcà,

    1. Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36, 10623 Berlin (Germany), Fax: (+49) 30-3142-3018
    2. Present address: Sezione Della Protezione Dell'Aria Dell'Acqua e Del Suolo, Via Salvioni 2a, 6500 Bellinzona (Switzerland)
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  • Prof. Dr. Otto Dopfer

    Corresponding author
    1. Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36, 10623 Berlin (Germany), Fax: (+49) 30-3142-3018
    • Institut für Optik und Atomare Physik, Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36, 10623 Berlin (Germany), Fax: (+49) 30-3142-3018
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  • This study was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DO 729/2 and 729/3) and the Fonds der Chemischen Industrie.

Abstract

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Verstecken gilt nicht: Das IR-Spektrum des Phenylkations, c-C6H5+, wurde durch die resonante IR-Photodissoziation schwach gebundener C6H5+⋅Ar-Cluster gewonnen (siehe Bild). Seine Analyse liefert die erste spektroskopische Charakterisierung dieses fundamental wichtigen Carbokations in der Gasphase. Der Ar-Ligand wird genutzt, um die Elektrophilie des vakanten nichtbindenden σ-Orbitals von c-C6H5+ zu untersuchen.

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