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Kohlenstoff-katalysierte oxidative Dehydrierung von n-Butan: Einfluss der sp3/sp2-Phasenumwandlung auf die Produktselektivität

Authors

  • Dr. Xi Liu,

    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Dr. Benjamin Frank,

    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Dr. Wei Zhang,

    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Thomas P. Cotter,

    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Prof. Robert Schlögl,

    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Prof. Dr. Dang Sheng Su

    Corresponding author
    1. Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
    2. Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Science, 72 Wenhua Road, Shenyang 110016 (China)
    • Abteilung Anorganische Chemie, Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg 4–6, 14195 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-8413-4401
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  • Diese Studie wurde durch das EnerChem-Projekt (Max-Planck-Gesellschaft) gefördert. D.S.S. dankt dem 973 Program of China (Grant No. 2011CBA00504). B.F. dankt Dr. C. Bamberg für Unterstützung.

Abstract

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Diamant-Zwiebelringe: Während der katalytischen oxidativen Dehydrierung von n-Butan wandelt sich Nanodiamant (UDD) in zwiebelartigen Kohlenstoff (OLC) um (siehe Bild). Diese oberflächenaktivierte Strukturumwandlung des Volumens von sp3- zu sp2-hybridisiertem Kohlenstoff geht einher mit einer erhöhten Produktselektivität zu den erwünschten Butenen. Zudem wird die Synthese von OLC bereits bei einer um 600 K niedrigeren Temperatur als bislang berichtet möglich.

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