Synthesis of Highly Functionalized Cyclohexenone Rings: Rhodium-Catalyzed 1,3-Acyloxy Migration and Subsequent [5+1] Cycloaddition

Authors


  • We thank the NIH (R01GM088285) and the University of Wisconsin for funding.

Abstract

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Katalytische Doppelrolle: Hoch substituierte Cyclohexenone entstehen aus cyclopropylsubstituierten Propargylestern unter Einwirkung von [{Rh(CO)2Cl}2]. Der Metallkatalysator vermittelt die 1,3-Acyloxy-Verschiebung in den Propargylestern und die anschließende hoch regioselektive [5+1]-Cycloaddition der resultierenden Allenylcyclopropane in Gegenwart von CO.

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