Enantioselektive Totalsynthese der Diterpene Kempen-2, Kempen-1 und 3-epi-Kempen-1 aus dem Abwehrsekret höherer Termiten

Authors


  • Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert (ME 776/17-1, ME 776/17-2).

Abstract

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Zwei Ringe auf einen Streich: Eine Domino-Metathese des bicyclischen Dienins 4 (TBS=tert-Butyldimethylsilyl), das über eine katalytische enantioselektive Diels-Alder-Reaktion als Schlüsselprozess erhalten wurde, ermöglichte die effiziente Synthese der tetracyclischen Diterpene Kempen-2 (1), Kempen-1 (2) und 3-epi-Kempen-1 (3).

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