Artificial Transfer Hydrogenases for the Enantioselective Reduction of Cyclic Imines

Authors

  • Marc Dürrenberger,

    1. Institut für Anorganische Chemie, Universität Basel, Spitalstrasse 51, 4056 Basel (Switzerland), Fax: (+41) 61-267-1005
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  • Tillmann Heinisch,

    1. Institut für Anorganische Chemie, Universität Basel, Spitalstrasse 51, 4056 Basel (Switzerland), Fax: (+41) 61-267-1005
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  • Yvonne M. Wilson,

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  • Thibaud Rossel,

    1. Institut für Anorganische Chemie, Universität Basel, Spitalstrasse 51, 4056 Basel (Switzerland), Fax: (+41) 61-267-1005
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  • Elisa Nogueira,

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  • Livia Knörr,

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  • Annette Mutschler,

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  • Karoline Kersten,

    1. Institut für Anorganische Chemie, Universität Basel, Spitalstrasse 51, 4056 Basel (Switzerland), Fax: (+41) 61-267-1005
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  • Malcolm Jeremy Zimbron,

    1. Institut für Anorganische Chemie, Universität Basel, Spitalstrasse 51, 4056 Basel (Switzerland), Fax: (+41) 61-267-1005
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  • Julien Pierron,

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  • Tilman Schirmer,

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  • Prof. Dr. Thomas R. Ward

    Corresponding author
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  • This research was supported by the Swiss National Science Foundation (Grant 200020-126366), the Cantons of Basel, and Marie Curie Training Networks (FP7-ITN-238531, FP7-ITN-238434). We thank Prof. C. R. Cantor for the Sav gene.

Abstract

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Aktivität von Menschenhand: Die Einführung eines biotinylierten Iridium-Halbsandwichkomplexes in Streptavidin liefert eine künstliche Imin-Reduktase (siehe Schema). Aktivität und Enantioselektivität dieses Metalloenzyms wurden durch Sättigungsmutagenese optimiert, und seine Röntgenkristallstruktur lässt erkennen, dass ein benachbartes Lysin in der Transferhydrierung als Protonenquelle wirkt.

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