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Keywords:

  • Borylierungen;
  • Carbocyclisierungen;
  • Enallene;
  • Oxidationen;
  • Palladium
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Eine effiziente oxidative Carbocyclisierung/Borylierung von Enallenen nutzt Pd(OAc)2 als Katalysator, B2pin2 für den Bortransfer und 1,4-Benzochinon (BQ) als Oxidationsmittel. Die Reaktion scheint über die Aktivierung des Allens durch einen PdII-Komplex unter Bildung eines Alkenyl-PdII-Intermediats, die Carbopalladierung des Olefins und die Spaltung der intermediären Palladium-Kohlenstoff-Bindung durch das Borreagens zu verlaufen.