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Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydroarylation of Alkynes To Form Axially Chiral 4-Aryl 2-Quinolinones

Authors


  • This research was supported partly by Grants-in-Aid for Scientific Research (Nos. 20675002 and 21⋅906) from MEXT (Japan). We thank Takasago Int. Co. for the gift of segphos, H8-binap, xyl-binap, xyl-segphos, xyl-H8-binap, and dtbm-segphos.

Abstract

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Eine lange erwartete asymmetrische Version der intramolekularen Hydroarylierung von Alkinen zu anellierten Ringsystemen nutzt einen kationischen PdII/(S)-Xyl-H8-Binap-Komplex und liefert bei Raumtemperatur axial-chirale 4-Aryl-2-chinolinone in guten Ausbeuten und mit guter Enantioselektivität (siehe Schema; Bn=Benzyl).

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