Get access

Asymmetrische Bromaminierung von Chalkonen mit einem privilegierten N,N′-Dioxid/Scandium(III)-Katalysator

Authors

  • Dr. Shao-Xu Huang,

    1. State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai, Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032 (V.R. China), Fax: (+86) 21-6416-6128
    Search for more papers by this author
  • Prof. Dr. Kuiling Ding

    Corresponding author
    1. State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai, Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032 (V.R. China), Fax: (+86) 21-6416-6128
    • State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai, Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032 (V.R. China), Fax: (+86) 21-6416-6128
    Search for more papers by this author

  • Wir danken der National Natural Science Foundation of China (Nr. 20821002, 20923005), der Chinese Academy of Sciences sowie dem Major Basic Research Development Program of China (Fördernr. 2010CB833300) für finanzielle Unterstützung.

Abstract

original image

Verdientes Privileg: Der Scandium(III)-Komplex eines chiralen N,N′-Dioxidliganden zeigt eine hervorragende Regio-, Diastereo- und Enantioselektivität sowie eine außergewöhnlich hohe Aktivität bei der ersten asymmetrischen Bromaminierung von Chalkonderivaten. α-Brom-β-aminoketone sind präparativ wertvolle Produkte dieser Reaktion.

Ancillary