Thermoresponsive Chlorambucil Derivatives for Tumour Targeting

Authors

  • Catherine M. Clavel,

    1. Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne (Switzerland)
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  • Dr. Olivier Zava,

    1. Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne (Switzerland)
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  • Dr. Frédéric Schmitt,

    1. University Institute of Pathology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011 Lausanne (Switzerland)
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  • Blanka Halamoda Kenzaoui,

    1. University Institute of Pathology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011 Lausanne (Switzerland)
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  • Dr. Alexey A. Nazarov,

    1. Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne (Switzerland)
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  • Dr. Lucienne Juillerat-Jeanneret,

    1. University Institute of Pathology, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), 1011 Lausanne (Switzerland)
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  • Prof. Paul J. Dyson

    Corresponding author
    1. Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne (Switzerland)
    • Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne (Switzerland)
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Abstract

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Wärme macht aktiv: Wirkstoffe, die bei 37 °C praktisch inaktiv sind, aber bei leicht erhöhter Temperatur aktiv werden, lassen sich durch das Anbringen thermoresponsiver Gruppen von Chlorambucil synthetisieren (siehe Bild; C grau, Cl grün, F gelb, H weiß, N blau, O rot). Diese Modifizierung sollte den gezielteren Einsatz zytotoxischer Substanzen ermöglichen und folglich deren Nebenwirkungen vermeiden.

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