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Mild C[BOND]H Halogenation of Anilides and the Isolation of an Unusual Palladium(I)–Palladium(II) Species

Authors


  • We thank the EPSRC and GSK for funding under the collaborative EPSRC Programme for Synthetic Organic Chemistry with AZ-GSK-Pfizer.

Abstract

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Eine einfache Pd-katalysierte ortho-selektive Bromierung und Chlorierung von Aniliden gelingt unter aeroben Bedingungen bei Raumtemperatur, wenn N-Halogensuccinimide (NXS) in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure (PTSA) eingesetzt werden. Der orthopalladierte PTSA-Komplex ist nicht nur katalytisch aktiv, sondern geht auch einen reduktiven Prozess unter Bildung eines ungewöhnlichen PdI-PdII-Tetramers ein (siehe Struktur; Pd grün, O rot, S gelb, C grau).

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