Visible-Light-Induced Oxidation/[3+2] Cycloaddition/Oxidative Aromatization Sequence: A Photocatalytic Strategy To Construct Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines

Authors


  • We are grateful to the National Science Foundation of China (NO.20872043, 21072069 and 21002036), the National Basic Research Program of China (2011CB808600), and the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (IRT0953) for support of this research.

Abstract

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Sonnige Aussichten: Durch die im Titel beschriebene Sequenz werden 2-(3,4-Dihydroisochinolin-2(1H)-yl)essigsäureethylester mit einer Reihe elektronenarmer Alkene und Alkine effizient in Pyrrolo[2,1-a]isochinoline umgewandelt (siehe Schema; bpy=2,2′-Bipyridin, EWG = elektronenziehende Gruppe). Die Reaktion bietet eine neue Strategie zum direkten Aufbau der Kernstruktur natürlicher Lamellarin-Alkaloide.

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