Regio- and Enantioselective Hydroamination of Dienes by Gold(I)/Menthol Cooperative Catalysis

Authors


  • This work was supported by the NIHGMS (RO1 GM073932). We thank Takasago Int. Co. for the generous donation of phosphine ligands and Johnson Matthey for a donation of AuCl3. We thank Dr. Anthony Iavarone for help with mass spectroscopy. Z.J.W. thanks the Hertz Foundation for a graduate fellowship. O.K. and W.K. acknowledge support from the Daiichi-Sankyo Co., Ltd. and Takasago Int. Co., respectively.

Abstract

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Mit Alkohol geht's besser: Geschwindigkeit und Selektivität der regio- und enantioselektiven Hydroaminierungen von 1,3-Dienen in Gegenwart des Digoldkomplexes (R)-DTBM-SEGPHOS werden durch Zusatz von Alkoholen wie Menthol gesteigert. Durch Koordination an Gold(I)-Kationen entsteht eine Brønsted-Säure, die in die Katalyse eingreift. Mbs=p-Methoxybenzolsulfonyl.

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