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“LiZn(TMP)3”, a Zincate or a Turbo-Lithium Amide Reagent? DOSY NMR Spectroscopic Evidence

Authors

  • Dr. Pablo García-Álvarez,

    Corresponding author
    1. Departamento de Química Orgánica e Inorgánica IUQOEM, Universidad de Oviedo-CSIC, Oviedo, 33071 (Spain)
    • Departamento de Química Orgánica e Inorgánica IUQOEM, Universidad de Oviedo-CSIC, Oviedo, 33071 (Spain)
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  • Prof. Robert E. Mulvey,

    Corresponding author
    1. WestCHEM, Department of Pure and Applied Chemistry, University of Strathclyde, Glasgow, G1 1XL (UK)
    • WestCHEM, Department of Pure and Applied Chemistry, University of Strathclyde, Glasgow, G1 1XL (UK)
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  • Dr. John A. Parkinson

    1. WestCHEM, Department of Pure and Applied Chemistry, University of Strathclyde, Glasgow, G1 1XL (UK)
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  • This research was supported by the UK Engineering and Physical Science Research Council (award no. EP/F063733/1), the Royal Society (Wolfson research merit award to R.E.M.), the Spanish MICINN (DELACIERVA-09-05 to P.G.-A.), and the EU (Marie Curie FP7-2010-RG-268329 to P.G.-A).

Abstract

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LiCl zählt! DOSY-NMR-Studien (siehe Bild; TMP=2,2,6,6-Tetramethylpiperidid; TMEDA=N,N,N′,N′-Tetramethylethylendiamin) enthüllen die wahre Natur der präparativ nützlichen basischen Mischung, die durch die Reaktion von drei Äquivalenten LiTMP mit einem Äquivalent (TMEDA)⋅ZnCl2 in THF erhalten wird. Überraschenderweise fungiert Zn(TMP)2 nur als ein „Zuschauer“ der gegenseitigen Umwandlungen zwischen LiTMP und dem LiCl-Beiprodukt, das in der Transmetallierungs-/Salzeliminierungs-Reaktion freigesetzt wird.

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