Structural and Electrochemical Diversity in LiFe1−δZnδSO4F Solid Solution: A Fe-Based 3.9 V Positive-Electrode Material

Authors

  • Mohammed Ati,

    1. Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides, Université de Picardie Jules Verne, CNRS UMR 6007, 33, rue Saint Leu, 80039 Amiens (France)
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  • Brent C. Melot,

    1. Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides, Université de Picardie Jules Verne, CNRS UMR 6007, 33, rue Saint Leu, 80039 Amiens (France)
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  • Gwenaëlle Rousse,

    1. Institut de Minéralogie, et de Physique des Milieux Condensés (IMPMC), UMR 7590 CNRS-Université Pierre, et Marie Curie (UPMC) Case courrier 115, 4 Place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05 (France)
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  • Jean-Noël Chotard,

    1. Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides, Université de Picardie Jules Verne, CNRS UMR 6007, 33, rue Saint Leu, 80039 Amiens (France)
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  • Prabeer Barpanda,

    1. Department of Chemical System Engineering, The University of Tokyo, 5-604, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-Ku, 113-8656 Tokyo (Japan)
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  • Prof. Jean-Marie Tarascon

    Corresponding author
    1. Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides, Université de Picardie Jules Verne, CNRS UMR 6007, 33, rue Saint Leu, 80039 Amiens (France)
    2. Collège de France, 11 Place Marcelin Berthelot, 75005 Paris (France)
    • Laboratoire de Réactivité et Chimie des Solides, Université de Picardie Jules Verne, CNRS UMR 6007, 33, rue Saint Leu, 80039 Amiens (France)
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  • The authors are thankful to G. Ferey, C. Masquelier, M. Armand, N. Recham for helpful discussions and ALISTORE-ERI for supporting this work. P.B. thanks the Japan Society for the Promotion of Sciences for a JSPS Fellowship at the University of Tokyo.

Abstract

original image

Übergangsmetallhaltige Fluorsulfatverbindungen werden als Anodenmaterial für Lithiumionenbatterien intensiv untersucht. Durch den Einbau von Zn in LiFeSO4F kann die Tavorit-Struktur in zwei verschiedene Polymorphe mit Sillimanit- und Triplit-Struktur überführt werden (siehe Bild). Diese neuen Phasen zeigen gegenüber Li Fe2+/Fe3+-Redoxpotentiale von 3.6 und 3.9 V.

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