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Rhodium-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropanes to Seven-membered Rings by 1,5 C[BOND]C Bond Migration

Authors


  • We thank the NIH (R01GM088285) and University of Wisconsin for funding. S.H. was partially supported by a fellowship from the Chinese Scholarship Council.

Abstract

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Hoch funktionalisierte Siebenringe wurden ausgehend von substituierten Cyclopropanen durch eine RhI-katalysierte Tandemisomerisierung aufgebaut. Der π-saure RhI-Katalysator vermittelt die Bildung eines Allenintermediats durch 1,3-Acyloxy-Verschiebung eines Propargylesters sowie die anschließende 1,5-Verschiebung einer Cyclopropan-C-C-Bindung.

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