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Keywords:

  • Amide;
  • Kupfer;
  • Kreuzkupplungen;
  • Oxidationen;
  • Sauerstoff
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Effizient und praktisch: Die Titelreaktion ergibt eine effiziente Route zu α-Ketoamiden, geläufigen Struktureinheiten in einer Reihe biologisch aktiver Verbindungen. N-substituierte Aniline sind geeignete Substrate für diese Umwandlung. Zwei Cmath image-H-, eine Cmath image-H- und eine N-H-Bindung werden bei dieser Reaktion gespalten. Molekularer Sauerstoff (1 atm) fungiert als Oxidationsmittel, und die Reaktion verläuft über Disauerstoffaktivierung.