This work was supported by the Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN; projects CTQ2006-01121 and CTQ2009-07791) and the Consejería de Educación de la Comunidad de Madrid (programme AVANCAT; S2009/PPQ-1634). A.G.-R. and B.U. thank the MICINN for a predoctoral fellowship. We also thank Johnson Matthey PLC for a generous supply of Pd(OAc)2.
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Zuschrift
PdII-Catalyzed C![[BOND]](http://onlinelibrarystatic.wiley.com/undisplayable_characters/00f8ff.gif)
H Olefination of N-(2-Pyridyl)sulfonyl Anilines and Arylalkylamines†
Article first published online: 22 SEP 2011
DOI: 10.1002/ange.201105611
Copyright © 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
García-Rubia, A., Urones, B., Gómez Arrayás, R. and Carretero, J. C. (2011), PdII-Catalyzed CH Olefination of N-(2-Pyridyl)sulfonyl Anilines and Arylalkylamines. Angew. Chem., 123: 11119–11123. doi: 10.1002/ange.201105611
- †
Publication History
- Issue published online: 8 NOV 2011
- Article first published online: 22 SEP 2011
- Manuscript Received: 13 JUL 2011
Funded by
- Ministerio de Ciencia e Innovación. Grant Numbers: CTQ2006-01121, CTQ2009-07791
- Consejería de Educación de la Comunidad de Madrid. Grant Number: S2009/PPQ-1634
Keywords:
- 2-Pyridylsulfonamide;
- Aniline;
- C-H-Aktivierung;
- Olefinierungen;
- Palladium
Flexibler Freund: Die N-(2-Pyridyl)sulfonyl-Funktion wirkt als entfernbare Steuergruppe in der PdII-katalysierten C-H-ortho-Alkenylierung von N-alkylierten Anilin-, Benzylamin- und Phenethylamin-Derivaten mit elektronenarmen Alkenen. Die Produkte werden vollständig regioselektiv in 70–90 % Ausbeute erhalten. Durch Entfernen der N-Sulfonyl-Gruppe unter milden Bedingungen gelingt der Aufbau zahlreicher Stickstoffheterocyclen. EWG=elektronenziehende Gruppe.