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Scandium-Catalyzed Silylation of Aromatic C[BOND]H Bonds

Authors

  • Dr. Juzo Oyamada,

    1. Organometallic Chemistry Laboratory and Advanced Catalyst Research Team, RIKEN Advanced Science Institute, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 (Japan)
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  • Dr. Masayoshi Nishiura,

    1. Organometallic Chemistry Laboratory and Advanced Catalyst Research Team, RIKEN Advanced Science Institute, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 (Japan)
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  • Prof. Dr. Zhaomin Hou

    Corresponding author
    1. Organometallic Chemistry Laboratory and Advanced Catalyst Research Team, RIKEN Advanced Science Institute, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 (Japan)
    • Organometallic Chemistry Laboratory and Advanced Catalyst Research Team, RIKEN Advanced Science Institute, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198 (Japan)
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  • This work was partly supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research (S) from JSPS (No. 21225004).

Abstract

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Eine regioselektive, H-Akzeptor-freie C-H-Silylierung von Anisolen und Alkoxybenzolen mit Hydrosilanen gelingt in Gegenwart eines Halbsandwich-Scandiumkatalysators. Die Reaktion verläuft über eine ortho-C-H-Aktivierung des Anisols durch eine Scandiumhydridspezies mit nachfolgender Silylierung des entstehenden Scandium-2-anisyls mit einem Hydrosilan (siehe Schema).

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