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Heteropoly Compound Catalyzed Synthesis of Both Z- and E-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

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Abstract

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Die kationische Spezies in Heteropolysäuren und deren Metallsalzen entscheidet über die Z/E-Selektivität der Meyer-Schuster-Umlagerung von Propargylalkoholen (siehe Schema). Bemerkenswert ist, dass auch nach Reaktionen bei hohen Temperaturen von 50 °C hoch selektiv die thermodynamisch ungünstigeren Z-α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen isoliert werden.

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