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Keywords:

  • Nucleotide;
  • Photochemie;
  • Reversible Terminatoren;
  • Spaltungsreaktionen
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Ein vollständiger Satz von 2-Nitrobenzyl-modifizierten reversiblen Terminatoren wurde entwickelt, die unter UV-Bestrahlung natürliche Hydroxymethylnukleotide generieren. Die Kombination aus einer stereospezifischen (S)-tert-Butylgruppe R an der Benzylposition und einer 5-OMe-Gruppe R′ am 2-Nitrobenzylring verstärkt die photochemische Spaltung deutlich. Für 7-Desaza-7-hydroxymethyl-2′-desoxyguanosin findet man eine Steigerung um eine Größenordnung gegenüber der Ausgangsverbindung.