Rücktitelbild: Tuning Chemoselectivity in Iron-Catalyzed Sonogashira-Type Reactions Using a Bisphosphine Ligand with Peripheral Steric Bulk: Selective Alkynylation of Nonactivated Alkyl Halides (Angew. Chem. 46/2011)

Authors

  • Dr. Takuji Hatakeyama,

    1. International Research Center for Elements Science, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto, 611-0011 (Japan)
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  • Yoshihiro Okada,

    1. International Research Center for Elements Science, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto, 611-0011 (Japan)
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  • Yuya Yoshimoto,

    1. International Research Center for Elements Science, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto, 611-0011 (Japan)
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  • Prof. Masaharu Nakamura

    Corresponding author
    1. International Research Center for Elements Science, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto, 611-0011 (Japan)
    • International Research Center for Elements Science, Institute for Chemical Research, Kyoto University, Uji, Kyoto, 611-0011 (Japan)
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Abstract

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Eisenkomplexe, die aus Eisensalzen und einem neuartigen Bisphosphanliganden erhalten wurden, beschreiben M. Nakamura et al. in der Zuschrift auf S. 11 165 ff. Mithilfe dieser Eisenkomplexe gelang die Umsetzung nichtaktivierter Alkylhalogenide zu substituierten Alkinen durch eine Cmath image-selektive Alkinylierung, was die Autoren mit dem Schmieden eines Samurai-Schwerts aus Eisen assoziieren.

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