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Totalsynthese von (+)-Lactiflorin durch intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition

Authors


  • P.L. bedankt sich für die Unterstützung durch die Alexander von Humboldt-Stiftung.

Abstract

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Erleuchtende Synthese: Eine lichtinduzierte intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition (12) ist Schlüsselschritt einer stereoselektiven Synthese von (+)-Lactiflorin (3) und dem entsprechenden Triacetat. Durch Vergleich mit den literaturbekannten analytischen Daten war eine eindeutige Strukturaufklärung des Naturstoffs möglich, für den drei unterschiedliche Strukturen vorgeschlagen worden waren.

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