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Keywords:

  • Ambidente Nucleophile;
  • Hydrazine;
  • Reaktionskinetik;
  • Korrelationsanalyse;
  • Lineare-Freie-Enthalpie-Beziehungen
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Kinetik contra Thermodynamik: Methyl-Gruppen erhöhen die nucleophile Reaktivität der substituierten Position von Hydrazinen und verringern die Nucleophilie des benachbarten Stickstoff-Atoms. Infolgedessen ist das tertiäre Stickstoff-Atom von 1,1-Dimethylhydrazin 3000-mal reaktiver als die NH2-Gruppe, jedoch wird unter thermodynamischer Kontrolle ein NH2-Proton ersetzt.