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Enantioselective Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Trimethylaluminium to β,γ-Unsaturated α-Ketoesters

Authors


  • The authors thank the Swiss National Research Foundation (grant No. 200020-126663) and COST action D40 (SER contract No. C07.0097) for financial support, as well as Stéphane Grass (Lacour’s group, University of Geneva) for some chiral separation on HPLC. BINAP was generously provided by Takasago company, Japan.

Abstract

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Selektive Methylierung: Die kupferkatalysierte asymmetrische konjugierte Addition von metallorganischen Reagentien an Michael-Akzeptoren ist eine wichtige Methode zur enantioselektiven Bildung von C-C-Bindungen. Eine solche Addition von Me3Al an β,γ-ungesättigte α-Ketoester wird beschrieben, die mit hohen Ausbeuten und Selektivitäten verläuft. CuTC=Kupfer(I)-thiophen-2-carboxylat.

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