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[(Cp-R)M(CO)3] (M=Re or 99mTc) Arylsulfonamide, Arylsulfamide, and Arylsulfamate Conjugates for Selective Targeting of Human Carbonic Anhydrase IX

Authors


  • We thank the University of Zurich and the SLS for providing beamtime. Work by the Supuran lab was financed by an EU FP7 grant (Metoxia).

Abstract

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Verbesserte Rezeptorselektivität: Carboanhydrase-Hemmstoffe sind wichtig für die Krebsdiagnostik und -therapie. Mit einer Kombination aus nicht radioaktiven Re-Verbindungen und ihren radioaktiven 99mTc-Homologen sind Therapie und Bildgebung (Theragnostik) möglich. Die Synthese und In-vitro-Untersuchung des Komplexes [(Cp-R)M(CO)3] (Cp=Cyclopentadienyl; M=Re, 99mTc), der einen Carboanhydrase-Zielvektor R trägt, werden vorgestellt (siehe Bild).

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