Highly Diastereo- and Enantioselective Mannich Reactions of Synthetically Flexible Ketimines with Secondary Amine Organocatalysts

Authors


  • This work was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research from MEXT (Japan).

Abstract

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Je nach KatalysatorL-Prolin oder ein axial-chirales Aminosulfonamid – liefert die hoch diastereo- und enantioselektive Mannich-Reaktion eines Ketimins mit Aldehyden fast stereoisomerenrein syn- oder anti-Mannich-Produkte mit tetrasubstituierten Stereozentren (siehe Schema; Tf=Trifluormethansulfonyl).

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