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Up the Hill: Selektive Doppelbindungsisomerisierung von terminalen 1,3-Dienen zu Z-1,3-Dienen oder 2Z,4E-Dienen

Authors


  • Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die finanzielle Unterstützung sowie Prof. R. W. Hoffmann und Prof. M. T. Reetz für hilfreiche Diskussionen.

Abstract

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Entgegen allen Erwartungen: Zwei unterschiedliche Cobaltkatalysatorsysteme führen zu der selektiven Isomerisierung von 1,3-Dienen. Im Fall der [Co(Py-Imin)]-katalysierten Reaktion werden hochselektiv Z-1,3-Diene erhalten. Durch die Katalysatorvorstufe [CoBr2(dpppMe2)] werden eine Doppelbindungswanderung und Isomerisierung katalysiert, die zu 2Z,4E-konfigurierten 2,4-Dienen führen (siehe Schema).

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