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Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3′-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration

Authors


  • We thank the National Basic Research Program of China (973 Program 2009CB825300), the NSFC (20821002, 20923005, 21025209), and the Chinese Academy of Sciences for generous financial support.

Abstract

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Allyl greift an: Fünfgliedrige Spiroindolenine werden hoch enantioselektiv durch die iridiumkatalysierte intramolekulare allylierende Desaromatisierung von Indolen aufgebaut. Eine stereospezifische Umlagerung der resultierenden Spirocyclopentan-1,3′-indole ergibt enantiomerenangereicherte 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazole.

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