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Eine einfache Gold-katalysierte Synthese von Benzofulvenen – gem-diaurierte Spezies als “Instant-Dual-Activation”-Präkatalysatoren

Authors


  • Die Autoren danken Umicore AG & Co. KG für die großzügige Spende von Goldsalzen.

Abstract

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Alkylsubstituierte Diine liefern in goldkatalysierten Reaktionen Benzofulvene. Der Katalysezyklus dieser einzigartigen Reaktionssequenz beinhaltet die Bildung von Goldacetyliden durch Alkinyl-C-H-Aktivierung, die Bildung einer Vinyliden-Gold(I)-Zwischenstufe durch duale Aktivierung und eine Alkyl-C-H-Aktivierung durch die Vinyliden-Gold(I)-Spezies. gem-Diaurierte Spezies, die aus den Katalysereaktionen erhalten wurden, erwiesen sich als hochaktive Katalysatoren für diese Umsetzungen.

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