Preparation of Allyl and Vinyl Silanes by the Palladium-Catalyzed Silylation of Terminal Olefins: A Silyl-Heck Reaction

Authors


  • We acknowledge the University of Delaware (UD) for research support and the following sources for fellowships: NIH/NIGMS CBI Program (5T32 GM 08550-16, SESM); David Plastino and the ACS SURF Program (DTA); HHMI Grant 52006947 to the University of Delaware, and the UD NUCLEUS Program (KAJ). Data were acquired on instruments obtained through NSF and NIH funding (NSF MIR 0421224 & CRIF MU CHE0840401, NIH P20 RR017716).

Abstract

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So leicht ist Silylieren! Eine palladiumkatalysierte Silylierung endständiger Alkene mit Silylhalogeniden wird beschrieben. Styrole werden durch Einwirkung von Iodtrimethylsilan (TMSI) in E-β-Silylstyrole umgewandelt (siehe Schema), und auch endständige Allylsilane sind mit guten E/Z-Verhältnissen aus α-Olefinen erhältlich.

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