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Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [4+2] and [3+2] Cross-Cycloaddition of Alkynylcyclopropane Ketones with Carbonyl Compounds and Imines

Authors


  • We thank the National Natural Science Foundation of China, National Key Project of Scientific and Technical Supporting Programs (973 Program) (2010CB126106), National Key Technologies R&D Program (2011BAE06B05), and the “111” Project of the Ministry of Education of China (B06005) for financial support.

Abstract

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Ein Baustein, zwei Brücken: Die Wahl der katalysierenden Lewis-Säure (LS, π: π-elektrophil, σ: σ-elektrophil) bestimmt den Reaktionsweg ([4+2] oder [3+2]) von katalytischen intramolekularen Cycloadditionen (IMCCs) eines Alkinylcyclopropan(ACP)-Ketons. Mit dieser allgemeinen Methode gelingt der stereoselektive Aufbau verschiedener verbrückter Oxa-/Aza-[n.3.1]- und Oxa-/Aza-[n.2.1]-Gerüste (siehe Schema).

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