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Keywords:

  • Antiproliferative Reagentien;
  • Identifizierung von Wirkstoffzielen;
  • Klick-Reaktionen;
  • Photoaffinitätsmarkierung;
  • Wirkstoffentwicklung
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Ziel gefunden: Durch Fluoreszenzdifferenz in der 2D-Gelelektrophorese (FITGE) können Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Wirkstoffmolekülen in intakter zellulärer Umgebung beobachtet werden. Wo konventionelle Methoden keinen Erfolg hatten, gelang mit FITGE die Identifizierung des Zielproteins einer antiproliferativen Verbindung in lebenden Zellen durch Differenzierung zwischen spezifischer und unspezifischer Bindung von Photoaffinitätssonden.