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Asymmetric Total Synthesis of (+)-Merobatzelladine B

Authors

  • Nicholas R. Babij,

    1. Department of Chemistry, University of Michigan, 930 N. University Ave, Ann Arbor, MI 48109-1055 (USA)
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  • Prof. John P. Wolfe

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, University of Michigan, 930 N. University Ave, Ann Arbor, MI 48109-1055 (USA)
    • Department of Chemistry, University of Michigan, 930 N. University Ave, Ann Arbor, MI 48109-1055 (USA)
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  • The authors acknowledge the NIH-NIGMS (GM 098314) and the University of Michigan Associate Professor Support Fund for financial support of this work. Additional funding was provided by GlaxoSmithKline and Amgen.

Abstract

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Eine iterative Folge aus stereoselektiven palladiumkatalysierten Alkencarboaminierungen wurde bei der ersten Totalsynthese von (+)-Merobatzelladin B zum Aufbau von zwei der drei Ringe genutzt. Dies ist eine neue Strategie für die Synthese polycyclischer Guanidin-Naturstoffe und macht Verbindungen mit einer syn-Beziehung zwischen dem C6-Wasserstoffatom und der C8-Alkylgruppe zugänglich.

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