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Synthesis of Fluorene Derivatives through Rhodium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization

Authors


  • This work was partly supported by Grants-in-Aid from the MEXT and JSPS (Japan).

Abstract

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Doppelpack: Zwei C-H-Bindungen werden bei der Umsetzung von 1 zu cyclisiertem 2 in Gegenwart eines Rhodium-Katalysators aktiviert. Die Carbonsäurederivate 3 gehen eine ähnliche Cyclisierung mit anschließender Decarboxylierung ein, wobei zwei C-H-Bindungen und eine C-C-Bindung gespalten werden. Beide Reaktionen bieten direkten Zugang zum Fluorengerüst.

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