We thank the EPFL (Switzerland), the Swiss National Science Foundation (SNF), and the Swiss National Centres of Competence in Research (NCCR) for financial support.
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Zuschrift
Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Alkynes under Aerobic Oxidative Conditions: Catalytic Turnover of an Iodide Ion†
Article first published online: 12 APR 2012
DOI: 10.1002/ange.201201640
Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Yao, B., Wang, Q. and Zhu, J. (2012), Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Alkynes under Aerobic Oxidative Conditions: Catalytic Turnover of an Iodide Ion. Angew. Chem., 124: 5260–5264. doi: 10.1002/ange.201201640
- †
Publication History
- Issue published online: 15 MAY 2012
- Article first published online: 12 APR 2012
- Manuscript Received: 29 FEB 2012
Funded by
- EPFL (Switzerland)
- Swiss National Science Foundation (SNF)
- Swiss National Centres of Competence in Research (NCCR)
Keywords:
- Alkine;
- Diaminierung;
- Dominoreaktionen;
- Heterocyclen;
- Indole
„I“ macht's möglich: Eine sequentielle intramolekulare Aminierung/N-Demethylierung/Amidierung interner Acetylene mit einer katalytischen Menge Pd(OAc)2 und nBu4NI liefert Indolo[3,2-c]isochinolinone unter milden aeroben Bedingungen (siehe Schema, DMSO=Dimethylsulfoxid). Das Iodidion wird durch Reaktion des in situ erzeugten MeI mit im Reaktionsgemisch vorhandenen HOAc regeneriert.