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Total Synthesis of Rhizopodin

Authors

  • Dipl.-Chem. Michael Dieckmann,

    1. Universität Heidelberg, Organisch-Chemisches Institut, INF 270, 69120 Heidelberg (Germany)
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  • Dipl.-Chem. Manuel Kretschmer,

    1. Universität Heidelberg, Organisch-Chemisches Institut, INF 270, 69120 Heidelberg (Germany)
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  • Dr. Pengfei Li,

    1. Universität Heidelberg, Organisch-Chemisches Institut, INF 270, 69120 Heidelberg (Germany)
    2. Present address: Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi Province (PR China)
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  • Dr. Sven Rudolph,

    1. Universität Heidelberg, Organisch-Chemisches Institut, INF 270, 69120 Heidelberg (Germany)
    2. Present address: ASM Research Chemicals, Hannover (Germany)
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  • Dipl.-Chem. Daniel Herkommer,

    1. Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, 53121 Bonn (Germany)
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  • Prof. Dr. Dirk Menche

    Corresponding author
    1. Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, 53121 Bonn (Germany)
    • Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, 53121 Bonn (Germany)
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  • We thank the DFG (Me 2756/4-1), the DFG Graduiertenkolleg 850 (scholarship to M.K. and M.D.), the “Fonds der Chemischen Industrie”, and the “Wild-Stiftung” for generous funding, and Wiebke Ahlbrecht, Johannes Troendlin, Carolin Lang, and Nathalie-Desirée Costa Pinheiro for exploratory studies. Excellent assistance with NMR analyses by Prof. Markus Enders and Beate Termin is gratefully acknowledged. We thank Prof. Günter Helmchen for helpful discussions and assistance with HPLC analyses.

Abstract

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Symmetrie hilft: Eine Totalsynthese des potenten Aktin-angreifenden, C2-symmetrischen, myxobakteriellen Macrolids Rhizopodin (siehe Schema) umfasst die konvergente Kupplung dreier Bausteine ähnlicher Komplexität, eine kurze Makrocyclisierungsstrategie und die späte Einführung der labilen Seitenketten.

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