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Synthesis of Enantioenriched Triarylmethanes by Stereospecific Cross-Coupling Reactions

Authors


  • This work was supported by the University of California Cancer Research Coordinating Committee. B.L.H.T. thanks Allergan for a Graduate Fellowship. M.R.H. thanks the University of California for a Chancellor’s Fellowship and the Ford Family Foundation for a Predoctoral Fellowship. We thank Frontier Scientific and Sigma–Aldrich for the donation of chemicals. Dr. John Greaves is acknowledged for mass spectrometry data. Dr. Joseph Ziller is acknowledged for X-ray crystallography data.

Abstract

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Umkehr-Kupplung: Chirale Diarylmethanole gehen eine stereospezifische Nickel-katalysierte Kreuzkupplung mit Aryl-Grignard-Reagentien ein (siehe Schema). Die Reaktion verläuft hoch enantiospezifisch unter Umkehrung der Konfiguration. Die Methode wurde auf die asymmetrische Synthese eines Tumortherapeutikums mit Triarylmethan-Gerüst angewendet.

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