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Keywords:

  • Boronsäuren;
  • Ketone;
  • Oxygenierungen;
  • Phthalimide;
  • Umlagerungen
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Zwei Stufen, zwei Produkte: Alkenylboronsäuren können in einem zweistufigen Prozess dioxygeniert werden, bei dem das Substrat zunächst mit N-Hydroxyphthalimid verethert wird, bevor eine [3,3]-Umlagerung erfolgt. Das dioxygenierte Produkt kann dann unter Bildung des α-Hydroxyketons hydrolysiert oder in das entsprechende α-Benzoyloxyketon überführt werden.