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Keywords:

  • Aldolreaktionen;
  • Kreuzkupplungen;
  • Polyen-Antibiotika;
  • Schutzgruppenfreie Synthesen;
  • Totalsynthesen
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Höchst effektiv: Eine hoch konvergente und schutzgruppenfreie Totalsynthese von (−)-Myxalamid A nutzt eine stereoselektive vinyloge Mukaiyama-Aldolreaktion eines Vinylketensilyl-N,O-acetals zusammen mit einer Stille-Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung als Eintopfreaktion unter Verwendung von Burkes N-Methyliminodiessigsäureboronats, um die beiden Fragmente des Moleküls zu verknüpfen (siehe Schema).