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Concise Total Synthesis of (−)-Myxalamide A

Authors


  • This research was supported in part by a Grant-in-Aid for a Scientific Research (B, KAKENHI No. 22390004) from the Japan Society for the Promotion Science. We sincerely thank Dr. Kentaro Okano (Tohoku University) for helpful discussion.

Abstract

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Höchst effektiv: Eine hoch konvergente und schutzgruppenfreie Totalsynthese von (−)-Myxalamid A nutzt eine stereoselektive vinyloge Mukaiyama-Aldolreaktion eines Vinylketensilyl-N,O-acetals zusammen mit einer Stille-Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung als Eintopfreaktion unter Verwendung von Burkes N-Methyliminodiessigsäureboronats, um die beiden Fragmente des Moleküls zu verknüpfen (siehe Schema).

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