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Keywords:

  • C-H-Funktionalisierungen;
  • Kleine Ringe;
  • Naturstoffe;
  • Palladium;
  • Syntheseplanung
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Spaß im Quadrat: Im Zusammenhang mit einer kurzen und schutzgruppenfreien Synthese der vorgeschlagenen Struktur von Pipercyclobutanamid A wird eine Strategie zum Aufbau tetrasubstituierter Cyclobutane vorgestellt. Durch aufeinander folgende C-H-Funktionalisierungen an einem nichtaktivierten Cyclobutan werden die C-C-Bindungen zu den Aryl- und Styrylgruppen nacheinander stereochemisch kontrolliert geknüpft. DG=dirigierende Gruppe.